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hmgbiotech HM-115说明书

 更新时间:2022-03-28 点击量:628

hmgbiotech HM-115说明书


Fully reduced HMGB1 (100 µg) [HM-115]

SKU:HM-115 

分类:*还原的 HMGB1, 不含 LPS ,重组蛋白 标签:Amphoterin , Amphoterin-1 ,购买,*还原的 HMGB1 ,高迁移率组蛋白 1 ,高迁移率组蛋白 B1 ,高迁移率组框 1 , HMG -1 , HMG1 , HMGB1 , LPS-free ,移动盒,重组 HMGB1 , SBP-1




描述

*还原的 HMGB1 (100 µg) [HM-115]

 HMGB1是一种核蛋白,由坏死细胞被动释放,由凋亡细胞保留,由炎症细胞主动分泌。

HMGB1 对生命至关重要:Hmgb1 敲除小鼠在出生后不久就会死亡(Dumitriu 等人
HMGB1:从内部引导免疫。Trends Immunol 2005, 26: 381-7)。

HMGB1 作为运动细胞的化学引诱物和作为细胞因子的诱导剂的两种不同活性归因于不同的生化形式。*还原的 HMGB1 完整符号:HMGB1C23hC45hC106h - Antoine J.,2014) *还原并具有趋化活性;二硫键 HMGB1 在 C23 和 C45 之间含有一个二硫键(完整符号:HMGB1C23-C45C106h - Antoine J.,2014),可诱导单核细胞和其他炎症细胞产生细胞因子和趋化因子。

*还原的 HMGB1 之前已由 HMGBiotech 作为 Chemotaxis-HMGB1 LPS 免费出售并在迁移测定中进行了测试,但在其他方面是相同的产品。

*减少的 HMGB1 充当炎症的触发因素,吸引炎症细胞,组织修复,吸引干细胞并促进其增殖。此外,*还原的 HMGB1 可激活树突状细胞并促进其功能成熟和迁移至淋巴结。

然而,与早期报道相反,纯*还原的 HMGB1 不会促进细胞因子的分泌。细胞因子分泌仅由二硫键 HMGB1(含二硫键的形式)促进。

我们提供的*还原的 HMGB1 是天然蛋白质,没有标签或额外的氨基酸。它是在大肠杆菌中由编码人类蛋白质的表达质粒产生的。
它有以下顺序:

MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKDEKKEEEDD DDDDEEDEEEE EE


分子量:HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成,计算出的分子量约为 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝胶中迁移到大约 30 kD 的位置,可能是因为它含有异常数量的带正电荷的氨基酸。
结构:HMGB1 由两个相当刚性的 L 形 DNA 结合结构域组成,每个结构域称为“HMG 盒",以及一个以 30 个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部。
物种特异性: HMGB1 的序列和结构在进化过程中一直严格保守,所有哺乳动物的 HMGB1 蛋白几乎相同(Sessa L, Bianchi ME. The evolution of High Mobility Group Box (HMGB) chromatin proteins in multicellular animals。基因 2007, 387:133-40)。
纯度:纯化的蛋白质 >95% 均质(电泳和质谱)。它不含核酸,也不含IL-1beta。
内毒素水平:纯化的蛋白质不含 LPS(Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000,<0.4 ng LPS/mg 蛋白质)。
活动:通过其诱导迁移的能力来衡量。细胞迁移测定中的最大活性在 1 nM 或 25 ng/ml 时获得(Palumbo 等人,细胞外 HMGB1,组织损伤的信号,诱导中成血管细胞迁移和增殖。J Cell Biol 2004, 164: 441-9  .
缓冲液: 50 mM HEPES-Na pH 7.9、500 mM NaCl、0.5 mM DTT。
贮存:蛋白质以冻干形式运输。重悬后可在 -20°C 下冷冻保存。为避免半胱氨酸氧化,在蛋白质纯化过程中加入 DTT 0.5mM。

本产品仅供研究使用,不能用于人体。

使用该产品的出版物:

利马纳等人。外源性 High-Mobility Group Box 1 蛋白通过增强心脏 c-kit+ 细胞增殖和分化诱导梗死后心肌再生。Circ Res 2005,97:73-83。
其他出版物:1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 
6 , 7 , 8 , 9 , 10 11 , 12