glenresearch 10-1536-02说明书

Fmoc 氨基改性剂 C6 dT

5'-二甲氧基三苯甲基-5-[N-((9-芴基甲氧基羰基)-氨基己基)-3-丙烯酰亚胺]-2'-脱氧尿苷,3'-[(2-氰乙基)-(N,N-二异丙基)]-亚磷酰胺

产品规格

公式：

C 63 H 73 N 6 O 11 P

兆瓦：

1121.28

固件：

458.41(NH2)

描述

我们的 NHS 酯衍生物系列已扩展到包括 NHS-Carboxy-dT-CE Phosphoramidite。通过制备羧基修饰剂 C10 的 dT 类似物，可以标记寡核苷酸内的一个或多个位点。当亚磷酰胺不可用时，这开辟了在寡核苷酸内标记任意数量的不同染料或分子的可能性。这样做很简单，可以在合成仪之外手动完成，甚至可以在 DNA 合成仪上以全自动方式完成。我们从未发现允许从氨基修饰剂中去除 TFA 基团而寡核苷酸仍然附着在支持物上的条件。我们能够通过使用 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc) 保护基团来解决这个问题。使用两步程序去除 Fmoc 组，第一个步骤是使用 1% 二异丙胺的乙腈溶液去除氰乙基保护基团并从合成柱中冲洗形成的丙烯腈，第二个步骤是使用 10% 哌啶的 DMF 溶液去除 Fmoc 基团。在柱上如此形成的氨基可以与多种活化酯反应。我们提供 Fmoc-Amino-Modifier C6 dT Phosphoramidite 作为核苷选项，提供 Amino-Modifier Serinol Phosphoramidite 作为非核苷选择。我们还提供 S-Bz-硫醇改性剂 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性剂行列。硫醇改性剂 C6-dT 可以像往常一样添加到序列中的所需位置。在柱上如此形成的氨基可以与多种活化酯反应。我们提供 Fmoc-氨基改性剂 C6 dT 亚磷酰胺作为核苷选项，氨基改性剂丝氨醇亚磷酰胺作为非核苷选择。我们还提供 S-Bz-硫醇改性剂 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性剂行列。硫醇改性剂 C6-dT 可以像往常一样添加到序列中的所需位置。在柱上如此形成的氨基可以与多种活化酯反应。我们提供 Fmoc-氨基改性剂 C6 dT 亚磷酰胺作为核苷选项，氨基改性剂丝氨醇亚磷酰胺作为非核苷选择。我们还提供 S-Bz-硫醇改性剂 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性剂行列。硫醇改性剂 C6-dT 可以像往常一样添加到序列中的所需位置。

细节

用法

耦合：无需对合成器制造商推荐的标准方法进行更改。
脱保护：为了在柱上标记胺，依次用 1 ml 载体、10% 二乙胺/ACN（去除氰乙基保护）和 20% 哌啶/DMF 去除 Fmoc 保护10 分钟。用 DMF 和 ACN 冲洗载体以去除哌啶。将 NHS 酯（过量 5-10 倍）溶解在 0.5 ml 含有 1% 二异丙基乙胺的适当溶剂中，并在 35 oC 下用 CPG 孵育 2-4 小时以标记胺。冲洗支架以去除多余的标签并正常或在与耦合标签兼容的条件下切割/去保护。

规格
冲淡	无水乙腈
贮存	冷冻储存，-10 至 -30°C，干燥
稳定	2-3天

稀释/偶联数据

下表显示了包装尺寸数据，以及基于正常启动程序的溶液稀释和近似耦合。

ABI 392/394

目录＃	包装尺寸	克/包	0.1M 刻度 (毫升)	添加的大约数量
				LV40	LV200	40纳米	0.2μm	1μm	10μm
10-1536-02	0.25 克	.25 克	2.23	61	36.6	22.88	16.64	12.2	3.05
10-1536-90	100 微摩尔	.112克	1	20	12	7.5	5.45	4	1

加快

目录＃	包装尺寸	克/包	稀释（毫升）	添加的大约数量
				摩尔浓度	50纳米	0.2μm	1μm	15μm
10-1536-02	0.25 克	.25 克	3.33	0.07	60.2	37.63	27.36	3.76
10-1536-90	100 微摩尔	.112克	1.5	0.07	23.6	14.75	10.73	1.48