kerafast EF1003说明书
pCAG-Gal4DBD-GBP2与pCAG-GBP7-p65AD一起用于激活表达GFP的细胞中UAS调控的基因。该载体允许交换与载体中GBP2融合的DNA结合结构域（DBD）或其他蛋白质。
绿色荧光蛋白（GFP）及其衍生物是跨模型生物的基因表达的常用标记。值得注意的是，在小鼠中，已经产生了成千上万个转基因GFP系。这些试剂揭示了许多基因的表达模式，并用作标记特定细胞类型的试剂。为了扩展转基因GFP系的效用，使人们可以使用GFP直接操纵GFP标记的细胞类型中的任何所需基因，我们开发了一种合成系统，该系统使用GFP作为支架蛋白来诱导杂交转录因子的形成。GFP的识别是由GFP结合蛋白（GBP）介导的，该蛋白是来源于骆驼科动物抗体的单链GFP结合域。特定的GBP对能够将拴系的DNA结合结构域（DBD）和激活结构域（AD）整合到GFP支架上。然后，这种复合物可以触发任何由上游激活序列（UAS）调控的基因的诱导。
| 目录编号 | 产品 | 尺寸 | 可用性 | 价钱 |
|---|---|---|---|---|
EF1003 | pCAG-Gal4DBD-GBP2质粒 | 斑点在滤纸上 | 1-2周 | $ 68.00 |
技术指标
| 产品类别： | 质粒 |
| 基因/插入名称： | GBP2-Gal4 DNA结合域（DBD）融合蛋白 |
| 抗生素耐药性： | 氨苄西林 |
| 格式： | 液体 |
| 经测试的应用程序： | GFP依赖性转录因子成分在哺乳动物细胞中的表达。有关协议，请参见：Tang JC等。细胞。2013年8月15日； 154（4）：928-39。 |
| 在37°C的大肠杆菌中生长： | 是 |
| 克隆位点5'： | 年龄 |
| 克隆位点3'： | 通知 |
| 5'测序引物： | GGACTTCCTTTGTCCCAAATCTG |
| 3'测序引物： | TAGCCAGAAGTCAGATGCTC |
| 插入尺寸： | 846个基点 |
| 矢量骨干和大小： | pCAG-GFP，4823 |
| 高或低副本： | 高 |
| 发起人： | CAG |
| 存储： | 冻干的DNA在室温下无限期稳定，重构的DNA短期储存在4度，长期储存在-20度。 |
| 发货： | 环境温度 |
文献资料
pCAG-Gal4DBD-GBP2-是哺乳动物表达载体，旨在表达GFP依赖性转录因子的DBD部分。具体地说，Gal4 DBD链接到GBP2的N端。融合蛋白的转录由早期CMV增强子/β-肌动蛋白启动子驱动，并由兔β-球蛋白聚腺苷酸化信号终止。将Kozak共有序列（GCCACC）直接放在起始ATG的前面，以提高翻译效率。质粒中的氨苄青霉素抗性基因允许在大肠杆菌中进行选择。SV40 ori序列使质粒能够在表达SV40大T抗原的细胞（例如293T和COS-7细胞）中游离复制。
