biomatik EKU02017说明书
$ 735.00
EKU02017
96孔板
智人(人类)
血清,血浆,组织匀浆和其他生物液体
0.156-10 ng /毫升
0.062 ng /毫升
7-11个工作日
2',5'-寡腺苷酸合成酶3
p100OAS
测定内精密度(测定内精密度):在一块平板上分别测试3个样品的低,中和高水平2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)的样品。测定间精密度(测定之间的精密度):在3个不同的板上测试了3个样品的低,中和高水平2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)样品,每块板重复8次。CV(%)= SD /平均值X100。批内:CV <10%。批间分析:CV <12%。
比色法
3小时
酶联免疫吸附
双抗体三明治
冰袋
短期:4°C;长期:请参见手册。
终止溶液是酸性的。禁止接触皮肤或眼睛。
8个月
Q9Y6K5
该检测方法对2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。
该检测方法对2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。
该试剂盒采用的测试原理是三明治酶免疫法。该试剂盒中提供的微量滴定板已预先涂有对2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)特异的抗体。然后将标准品或样品与对2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)特异的生物素偶联抗体一起添加到合适的微量滴定板孔中。接下来,将缀合至辣根过氧化物酶(HRP)的抗生物素蛋白加入每个微孔板中并孵育。添加TMB底物溶液后,只有那些包含2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3),生物素结合的抗体和酶结合的抗生物素蛋白的孔才会显示颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应,并在450nm±10nm的波长处用分光光度法测量颜色变化。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线算出样品中2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)的含量。
1.准备所有试剂,样品和标准品;2.向每个孔中添加100 µL标准液或样品。在37°C下孵育2小时;3.吸出并加入100 µL准备好的检测试剂A。在37°C孵育1小时;4.吸净并清洗3次;5.加入100 µL准备好的检测试剂B。在37°C孵育30分钟;6.吸气并清洗5次;7.添加90 µL底物溶液。在37°C下孵育10-20分钟;8.添加50 µL终止液。立即在450nm处读取。
试剂盒的稳定性取决于活性的丧失率。在适当的存储条件下,该工具包在有效期内的丢失率小于5%。为了大程度地减少对性能,操作程序和实验室条件的额外影响,尤其是室温,空气湿度,培养箱温度,应严格控制。还强烈建议整个测试过程由同一操作员从头到尾进行。
仅供研究使用。不得用于诊断程序,药物使用或用于人类或动物。
该套件在获得ISO 9001和ISO 13485认证的工厂生产。
由于保质期有限,Biomatik ELISA试剂盒通常不预先组装为成品。在运输之前,必须对每个套件进行组装和测试,以确保其符合运输之前的规格。检测范围,灵敏度和精度可能会发生微小变化。对所有试剂盒进行测试,以确保它们均在定义的测定内和测定内变异系数之内。请务必参考实验前套件中随附的纸质手册。
酶和激酶;