RTP DNA/RNA VIRUS MINI KIT
RTP ® DNA / RNA病毒微型试剂盒包含用于从一个不同的范围的起始原料的病毒DNA和RNA分离冻干的溶解成分的预填充提取管。裂解后,将样品转移至基于旋转柱的程序,在25分钟内完成PCR / RT-PCR模板的总制备时间。
起始材料 | 平均产量 | 准备时间 |
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高达200μl血清,血浆,无细胞体液,细胞培养上清液, 多400μl冲洗液从拭子 高达10 mg组织样品 粪便悬浮液 | 取决于病毒滴度 | 大约25分钟 |
使用RTP DNA / RNA病毒试剂盒,将样品在含有冻干的裂解试剂和载体核酸的预填充的提取管中裂解。裂解试剂进一步稳定病毒核酸,使RNase和DNase失活,并增强对旋转过滤器膜的选择性DNA / RNA吸附。在洗脱病毒核酸之前,有效洗涤膜以*除去所有PCR抑制剂。
*)符合关于体外医疗设备的欧盟指令98/79 / EC。根据IVD指令进行CE标记的产品可用于识别该指令的国家/地区的诊断应用。
产品 | 包装尺寸 | 目录号 |
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RTP DNA / RNA病毒迷你试剂盒 | 50个净化 | 1040100200 |
RTP DNA / RNA病毒迷你试剂盒 | 250纯化 | 1040100300 |
应用
1.敏感的病毒RNA分离
将200μl人血浆样品掺入甲型流感病毒(1:10稀释系列),并使用RTP DNA / RNA病毒Mini试剂盒(蓝线)和Invisorb Spin Virus RNA Mini试剂盒(红线)分离病毒RNA。该图显示了实时扩增结果,一式三份进行分析。黑色曲线代表阴性对照。
2.病毒DNA的可重复恢复
使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit从掺有500个HBV拷贝的10个不同血浆样品(200μl)中分离病毒DNA。将病毒DNA(绿色和蓝色曲线)在100μl中洗脱,并在HBV特异性实时PCR测定中分析2.5μl(每拷贝12.5个拷贝 - 理论量)。平均Ct标准偏差为0.41。红色曲线代表阳性对照。
3.敏感检测HBV病毒
使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit从200μlHBV感染的患者血清样品中分离病毒DNA,并在60μl缓冲液中洗脱。使用用于乙型肝炎病毒(HBV)基因组的RoboGene Quantification Module分析样品。该测试在ABI PRISM 7000 SDS上进行。每个RT-PCR运行使用5μl洗脱的HBV样品DNA。
阳性样品:HBV阳性血清
样品1:3000基因组当量/ ml
样品2:5,400,000基因组当量/ ml
阴性样品:HBV阴性血清,从健康献血者获得
数据显示阳性样品的扩增(1,2)。其他曲线代表即用型HBV DNA对照的扩增(稀释系列从每孔1,000,000至10个分子对照条带)。
数据由德国莱比锡Roboscreen GmbH的T.Köhler博士提供。
4.从咽拭子样本中敏感检测流感病毒
制备稀释系列的甲型流感/ H3N2病毒(菌株:来自107至103的Moskau):使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit分离病毒RNA。将25μl洗脱的病毒RNA用于转录成cDNA,并将5μlRT-PCR产物用于TaqMan分析以检测病毒感染。
将来自具有低浓度甲型流感病毒的患者的咽拭子在4ml培养基中挤出。使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit从200μl该培养基的等分试样中分离病毒RNA。将25μl用于转录成cDNA,并将5μlRT-PCR产物用于TaqMan分析以检测病毒感染。
数据由德国柏林Robert-Koch研究所的Schweiger博士提供