我们专注于激酶相关产品：
Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品系列包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定。
激酶
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激酶 - 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。
请注意：产品在干冰上运输。
激酶是严格调节的关键酶，其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质，所述受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（至Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基，维生素和辅因子的代谢。
蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的，并且在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。
Order No.: PK-AURB-A010
背景：Aurora激酶在细胞分裂过程中在中心体成熟，纺锤体组装和染色体分离中起关键作用。虽然酵母中仅存在一种激酶，但迄今为止已在哺乳动物细胞（AuroraA，AuroraB和AuroraC）中发现了三种不同的极光激酶。三种促有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸激酶实现不同的功能。尽管AuroraA在中心体成熟和双极纺锤体形成中起重要作用，但AuroraB是染色体双向和胞质分裂所必需的。第三个成员，AuroraC，在减数分裂期间在雄性生殖系中特异性表达。三种人激酶共享非常保守的C-末端催化结构域，但它们中的每一种都具有大小和顺序不同的N-末端。AuroraA和AuroraB在各种人类癌症中同时过表达，表明极光激酶可能在致癌转化中起作用。
人类蛋白激酶Aurora B，人类Aurora-B氨基酸A2-A344，N末端与GST-HIS6融合
理论MW：70.0kDa（融合蛋白）
表达系统：杆状病毒感染的Sf9细胞
纯度：> 90％。
储存缓冲液：50 mM HEPES pH 7.5,100 mM NaCl，5 mM DTT，4 mM还原型谷胱甘肽，20％甘油
储存温度： - 80°C（避免反复冻融循环！）
运输条件：干冰
蛋白质浓度：0.5 mg / ml（使用BSA作为标准蛋白的Bradford方法）
比活度：120,000pmol / mg×min
Entrez基因ID：9212
UniProtKB：Q96GD4
订购信息：在干冰上运输
产品特定参考文献：
Gautschi O，Heighway J，Mack PC，Purnell PR，Lara PN Jr，Gandara DR。（2008）“Aurora激酶作为抗癌药物靶标.Clin Cancer Res.14（6）：1639-48。
Barr AR，Gergely F.（2007）“Aurora-A：主轴杆的制造商和断路器”。J Cell Sci。120（Pt 17）：2987-96。
Taylor S，Peters JM。（2008）“Polo和Aurora激酶：源自化学生物学的经验教训。” Curr Opin Cell Biol。; 20（1）：77-84。
蛋白激酶 - 重组，催化活性和非活性蛋白激酶，适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。
蛋白激酶 - 蛋白激酶
请注意：这些蛋白质是在干冰上运输的
核苷激酶
负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。
请注意：这些产品是在干冰上运输的。
脂质激酶
能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。
请注意：这些产品是在干冰上运输的。
生物素化的激酶
人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。
请注意：这些产品将在干冰上运输。
窗体顶端
订货号： PK-PKGIA-A010
窗体底端
背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型，PKG I型和II型，作为一氧化氮（NO）和第二信使环状3'，5'-鸟苷一磷酸（cGMP）的关键介质。。在它们的N末端，卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型，接着是自身抑制结构域（AI）和两个串联环核苷酸（cNT）结合位点，其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码，其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后，蛋白激酶的活化得到促进，PKG能够在参与调节血小板活化和粘附，平滑肌收缩，心脏功能，基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。
蛋白激酶G（PKG），cGMP依赖性，I型α同种型，牛。
表达系统：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50mM磷酸盐，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度：0.72mg / ml（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
特异性活性：1U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基础活性：0.4 U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）
Entrez Gene ID：282004
UniProtKB：P00516
订购信息：在干冰上运输
产品特定文献：
Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19（9）：1317-1327
Fiscus（2002）“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11（4）：175-90。
Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“开关螺旋：用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。
Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。
产品引用：
KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。
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