C3a desArg 过敏毒素

上海起发为complementtech一级经销商，Complement Technology，Inc.于2005年成立.CompTech于2005年收购Advanced Research Technologies。Complement Technology继续为世界各地的科学家提供高质量的试剂，并在我们的清单中增加了许多新试剂。我们尽力为您的应用提供宜试剂和使用我们补充试剂的宜建议。

名称：  C3a desArg 过敏毒素  （不重组）

        C3a desArg Anaphylatoxin  (Not Recombinant)

目录号：      A119

可用尺寸：          50微克

浓度：           0.5 mg / mL （见实际浓度分析证书）

灭绝 科夫。        阿 _276 纳米=  0.41以1.0毫克/毫升

分子量：      8933Da（单链）

形式：                          冷冻液体

纯度：                         SDS-PAGE> 97％

缓冲液：                        磷酸盐缓冲盐水，pH 7.3（不加载体蛋白质）

防腐剂               无

C3a的存在：        <1％

存储：                      -70 ^Ò C或以下。  避免冻结/解冻。

资源：                       正常 人血清（通过认证测试显示为阴性

                                    对于 HBsAg，HTLV-I / II，STS以及针对HCV，HIV-1的抗体

                                    和 HIV-II）。

预防措施：               使用正常的预防措施处理人体血液制品。

产地：                        制造在美国。

一般描述

            在人C3 C3转化酶活化C3后， 通过天然羧肽酶N 除去C-末端精氨酸（Hugli，TE等人（1981）; Meuller -Ortiz，SL 等），由正常人血清制备人C3a desArg 。等人（2009））。  C3a是 由补体活化产生的三种蛋白质（C3a，C4a和C）的过敏毒素家族的成员。  C3a的desArg形式是含有76个氨基酸的 未糖基化多肽，分子量为8,933道尔顿。  C3a介导许多炎症反应，包括平滑肌收缩，血管舒张，血管渗透性增加以及肥大细胞释放组胺和嗜碱性粒细胞 （Law，SKA和Reid，KBM（1995））。   C3a的这些活性通过去除C-末端精氨酸而失活，并且在血浆中形成后几分钟内完成。  然而，已经发现通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等（2005））。  这些活动首先被分配到ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明这与C3a desArg相同。  C3a desArg以约70nM的Kd结合C5L2 。在脂肪细胞，巨噬细胞，成纤维细胞和可能  其他细胞甘油三酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠的C3a desArg结合后受到刺激。  C3敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg*有功能，而C5L2敲除小鼠无反应。  胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且它还表达对胰腺细胞胰岛素分泌的内分泌影响（Maslowska，M。等（2005））。

物理特性和结构

            分子量：  8,933计算分子量。  观测质量（MALDI-TOF）为8,934 + 9个质量单位。

            氨基酸序列（76个氨基酸）：SVQLTEKRMD KVGKYPKELR KCCEDGMREN PMRFSCQRRT RFISLGEACK KVFLDCCNYI RRQHARA SHLGLA              

X射线衍生的晶体结构：  Huber，R。等人 （1980年） 

NMR衍生 结构：Nettesheim，DG等。（1988）; Murray，I.et al。（1999年）。 

功能

            参见上面的一般描述。 

测定

            如果使用100-1000倍高浓度的C3a，许多C3a测定可以用于C3a desArg，但实际上desArg for在诸如豚鼠回肠收缩，染料例如来自脉管系统的台盼蓝进入皮肤，肥大细胞脱粒（作为组胺释放测量），血小板聚集，单核细胞释放IL-1 以及从许多细胞和组织中释放前列腺素和白三烯。  类似地，来自豚鼠血小板的ATP释放，来自豚鼠血小板的5-羟色胺再摄取酶 ，N-乙酰-β-D- 葡糖胺酶 从分化的U937细胞释放并且从分化的U937细胞释放钙（Dodds，AW和Sim，RB（1997））都以desArg形式降低至非常低的水平。

            在上述一般性描述部分中详述的与脂质代谢有关的新获得的C3a desArg功能可以通过广泛文献中关于酰化刺激蛋白（ASP）（Kalant，D.et al。 （2005）; Maslowska，M。等（2005）; Murray，I.，etaal。（1999））。 

            许多公司都销售用于检测血液和其他液体中C3a desArg水平的ELISA试剂盒。  C3a / C3a desArg的放射免疫分析也可用。  这些测量对于检测体内补体激活是有用的，但是由于过敏毒素的清除速度很快，其含义的解释变得复杂。 

体内

            新鲜抽取的人正常血清中含有大约17 纳米 的C3a去Arg-（对应于总C3的约0.3％活化）。  尽管这可能代表体内的静息浓度，但在没有一些C3激活的情况下很难抽取或储存血液，因此真正的体内浓度难以确定。收集管  中EDTA和Futhan的存在可以使该背景zui小化（Pfeifer，PH等（1999））。  在血液所有C3的*活化（1200微克/ 毫升）将导致〜6600 纳米的C3a去Arg- （〜60微克/ 毫升）。  由于C3a desArg反应的脂质代谢刺激功能的敏感性理论上可以通过在局部区域中激活大约1 / 1,000的C3来启动。

规

            C3a desArg 由三个过程调控：形成，失活和清除。切割C3和释放C3a的酶（统称为C3 / C5转化酶）的速率约为这些酶切割C5的速率的300倍（Pangburn，MK和Müller-Eberhard，HJ（1986）; Rawal，N.和Pangburn，MK（2001））。     C3a通过去除其C-末端精氨酸氨基酸而“失活”。  通过血浆酶羧肽酶N（Mueller-Ortiz SL et al。（2009））的作用产生产物C3a desArg（或没有C端精氨酸的C3a）。  灭活很快，大部分C3a在其形成几分钟内转化为C3a desArg。“灭活的”C3a仍具有一些生物学活性，但被认为对大多数C3a特异性功能无效。  如上所述，C3a desArg确实具有其作为 脂肪组织释放的酰化刺激蛋白（ASP）的许多活性。  由于C3a和C3a desArg受体（内皮细胞，免疫细胞，脂肪细胞，平滑肌细胞，神经细胞等）的大量细胞，C3a和C3a desArg的捕获，内化和消化导致其迅速从循环中清除。

不足之处

            C3缺失或者裂解C3产生C3a的酶缺乏导致不存在C3a desArg。  没有已知的所有C3转化酶的*缺陷。  存在C3缺陷型人（Ghannam A等（2008））和小鼠（Wessels，MR等（1995））的实例，但与C3缺陷相关的病理学程度是由于缺乏C3或缺少C3a尚不清楚。  已经从C3aR和C5L2受体敲除动物（Singer，L.et al。（1994）; MacLaren，R。等（2008）; Maslowska，M。等（2005））获得关于这方面的信息。 

疾病

            参见上文关于许多疾病和脂质代谢中与炎性反应有关的C3a和C3a desArg的许多生物学效应。  此外，C3a在哮喘中的作用已有详细记载（Zhang，X。和Kohl，J。（2010）; Wills-Karp，M。（2007））。尚未描述  与甘油三酯合成，葡萄糖转运，胰岛素调节和脂肪酸摄取的 C3a去调节有关的疾病。

注意事项/毒性/危险

            这种蛋白质是从人血清中纯化出来的，因此必须使用适合于处理任何血液衍生产品的预防措施，即使来源通过认证测试显示HBsAg，HTLV-I / II，STS阴性和抗HCV抗体， HIV-1和HIV-II。

            危险代码：B            WGK德国 3

            MSDS可根据要求提供。

参考

Dodds，AW和Sim，RB编辑（1997年）补充。实用方法（ISBN 019963539）牛津 大学 按， 牛津。

Ghannam A，Pernollet 男，Fauquert JL，Monnier的 N，Ponard d，维利尔斯MB，Péguet -NavarroĴ，特里东 A，卢纳尔迪 Ĵ，Gerlier d，杜洛埃 C.（2008）与相关联的损伤人类C3不足树突 细胞分化，存储器B细胞和调节性T细胞。J Immunol。181：5158-5166。

Huber，R.，Scholze，H.，Paques，EP和Deisenhofer，J.（1980）水晶人类C3a 过敏毒素的结构分析和分子模型。 Hoppe Seylers Z Physiol Chem 361：1389-1399。

Hugli，TE，Gerard，C.，Kawahara，M.， Scheetz， 我2nd，Barton，R.，Briggs，S.，Koppel，G。和Russell，S。（1981）从补体活化的人血清中分离三种单独的过敏毒素。摩尔。细胞。Biochem。41，59-66。

Law，SKA和Reid，KBM（1995）Complement ^2nd Edition（ISBN ）牛津 大学 按， 牛津。

Kalant，D.，MacLaren，R.，Cui，W.，Samantha，R.，Monk，PN，拉波特， SA 和Cianflone，K。（2005）C5L2是用于酰化 -刺激蛋白的功能性受体。J Biol Chem 280：23936-23944。

麦克拉伦，R.，崔，W.，和Cianflone，K。（2008）脂肪因子和免疫系统：一个adipocentric 图。Adv Exp Med Biol 632：1-21。

Maslowska，M.，王，汉王和Cianflone，K.（2005）新角色酰化刺激蛋白/ C3a的Arg的：近在体外和体内的证据进行审查。 Vitam Horm 70：309332。

Mealler -Ortiz，SL，Wang，D。，Morales JE，L​​i，L.，Chang，JY。和Wetsel，RA（2009）Targeted disruption of the gene encoding the murine small subunit of carboxypeptidase N（CPN1） C 过敏毒素介导的休克。（2009）J.Immunol。182：6533-6539。

穆雷， 一世。科尔，J。和Cianflone，K。（1999）酰化 -stimulating蛋白（ASP）：细胞表面结合和结构-功能决定簇的三酰基甘油合成的活性。Biochem J.342：41-48。

Nettesheim，DG，Edalji，RP，Mollison，KW，Greer，J。和Zuiderweg，ER（1988） 通过NMR光谱测定溶液中补体成分C3a 过敏毒素的二级结构：晶体和溶液构象之间的差异Proc Natl Acad Sci USA 85 ：5036-5040

Pangburn，MK和Müller-Eberhard，HJ（1986）人补体旁路途径的C3转化酶。 双分子蛋白酶的酶学性质。

Biochem J.235：723-730

Pfeifer，PH，Kawahara，MS和Hugli，TE（1999）血液和血浆样品中体外补体激活的可能机制：futhan / EDTA对照体外补体激活。Clin Chem。45：1190至99年。

Rawal，N。和Pangburn，MK（2001）形成补体旁路途径的高亲和力C5 转化酶。  J. Immunol。166：2635-2642。

singer，L.，Colten HR和Wetsel，RA（1994）补体C3不足：人类，动物和实验。Pathobiology 62：14-28。

Wessels，MR，Butko，P.，Warren，HB，Lage，AL和Carroll，MC（1995）补体C3或C4缺陷小鼠中B组链球菌感染的研究表明补体在天然和获得性免疫中的重要作用。Proc Natl Acad Sci 美国 92：11490-11494。

Wills-Karp，M。（2007）Complement activation pathways：a bridge between innate and adaptive immune responses in asthma。Proc Am Thorac Soc 4：247-251。

Zhang，X。和Kohl，J。（2010）A complex role for complement in allergic asthma。Expert Rev Clin Immunol 6：269-277。

仅供研究使用。

不适用于人类或药物使用。

complementtech产品目录：

新奥门原料免费资料是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司授权代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

complementtech中国代理   complementtech上海代理

complementtech天津代理   complementtech浙江代理

complementtech山东代理    complementtech广东代理