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荷兰HyCult Biotechnology(HBT)位于荷兰，主要侧重与病理学诊断有关的全套产品研发，既有纯化的重组蛋白和多肽，也有单抗和多抗，还开发了相应的诊断ELISA试剂盒。近年来，HBT还开发了**的与心血管系统疾病相关的诊断试剂（如动脉粥样硬化蛋白C抗凝集途径、JAM-A内皮细胞途径）；磷脂氧化途径检测；TNF各亚型及各个受体全套产品；组织损伤标志物－FABP相关产品（如检测心脏、肝脏和小肠细胞损伤时出现的FABP）；细胞损伤检测－FABP；内毒素和其它微生物毒素的检测（内毒素抗体、内毒素阻断试剂、人BPI防御素、LBP和SLPI的抗体和ELISA试剂盒）。
货号: HIT503
规格: 1 x 96 det.
糖化或非酶糖化是葡萄糖和其他还原糖与蛋白质，脂质和核酸游离氨基的非酶反应。精氨酸和赖氨酸侧链的氨基是这种修饰的主要目标。随着时间的推移，初始糖基化产物可能经历分子内重排和氧化反应（糖基化），并zui终在稳定的所谓晚期糖基化终产物（AGEs）中转染。几种化合物，例如N'-羧甲基赖氨酸（CML），戊糖苷或甲基乙二醛（MGO）衍生物，作为良好表征和广泛研究的AGE的实例。AGEs具有与特异性受体（RAGE）（免疫球蛋白超家族的成员）相互作用的潜力，起始信号通路可扩大炎症和氧化应激，从而导致细胞损伤和死亡。高水平的循环AGEs与心血管疾病，糖尿病，慢性肾脏疾病和死亡率增加有关。MGO是在葡萄糖，蛋白质和脂肪酸代谢过程中形成的高反应性二羰基代谢物。MGO形成涉及几种非酶和酶反应。MGO可以通过从丙糖磷酸盐，甘油醛-3-磷酸酯和甘油磷酸盐中非酶消除磷酸盐，以及通过MGO合酶从二羟丙酮磷酸酶中酶解形成。MGO通过初始可逆反应与蛋白质反应：精氨酸和赖氨酸残基形成糖胺，半胱氨酸形成半缩醛。MGO与蛋白质赖氨酸残基的不可逆反应形成N'-羧乙基赖氨酸（CEL），N'-羧甲基赖氨酸（CML）和1,3-二（N-赖氨酸）-4-甲基咪唑鎓（MOLD）。MGO与蛋白质的精氨酸残基反应形成非荧光产物arg嘧啶和羟基咪唑酮。MGO诱导的AGEs已经与衰老过程和年龄相关的疾病如糖尿病的心血管并发症，神经退行性疾病和结缔组织疾病有关。此外，MGO水平在高血糖症中升高，并且与高血压和动脉粥样硬化有关。MGO测定可用于测量MGO-加合物作为HSA-MGO任意单位。在正常的柠檬酸血浆中可以测量〜200-400 AU / ml。
| 目录号 | HIT503 |
|---|---|
| 产品类别 | 测定 |
| 数量 | 1 x 96 det |
| 标准范围 | 15.6至1000 AU / ml |
| 检测水平 | 15.6 AU / ml |
| 工作量 | 100μl/孔 |
| 种类 | N / A |
| 别号 | 甲基乙二醛 |
| 应用 | 竞争性的MGO ELISA试剂盒用于血浆和粪便样品中的MGO的体外定量测定 |
| 疾病 | 心脏和代谢 |
| 原理 | 竞争性MGO ELISA是基于抑制原理的即用型固相酶联免疫吸附测定法，工作时间为3½小时。具有十二个一次性8孔条的板的有效格式允许自由选择分析的批量。样品和标准品与U型微量滴定板中的生物素化示踪抗体预孵育。将生物素化示踪抗体的预孵育样品和标准物在涂覆的条上孵育。链霉亲和素 - 过氧化物酶偶联物将结合生物素标记的示踪抗体。链霉亲和素 - 过氧化物酶将与底物，四甲基联苯胺（TMB）反应。通过加入草酸停止酶反应。用分光光度计测定450nm处的吸光度。通过绘制吸光度（线性）相对于HSA-MGO标准的已知标准（log）的相应浓度来获得标准曲线。与标准同时运行的样品的MGO浓度可以从标准曲线确定。 |
| 储存稳定 | 产品应储存在4°C。在推荐的储存条件下，产品稳定一年。 |
| 注意事项 | 仅供研究使用。不适用于或在人类或动物身上或用于诊断。在使用本产品时，用户有责任遵守所有当地/州和联邦的规则。Hycult生物科技对使用或推导本产品可能导致的任何侵权概不负责。 |
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